0891’의 특허권을 원 개 > 자료/정보

신라젠이 선도후보물질‘BAL0891’의 특허권을 원 개발자로부터 비교적 저렴한 금액에 전액 인수했다.

이번 계약 변경으로 신라젠은 BAL0891 임상개발 진도에 따른 외부 단계별기술료(마일스톤) 지출에 대한 이슈가 해소됐다.

신라젠은 네덜란드 바이오기업 크로스.

AI를 활용하는 방식도 있다.

항체의 유전자 서열, 구조, 알려진 임상 결과를 AI가 학습한 뒤 약물후보물질의 서열을 분석해 면역 반응과 독성 등을 예측하는 것이다.

JW중외제약은 임상 데이터(RWD)와 오가노이드를 활용한 항암 신약.

DWP216, 면역항암제 DWP217, 합성치사항암제 DWP223 등 3개의 파이프라인을 공개한다.

모두 글로벌 무대에서 처음 공개되는후보물질로 ‘퍼스트-인-클래스’에 도전한다.

대웅제약의 DWP216는 임상 시험 결과 뇌혈관 장벽(BBB)을 통과함으로써 뇌 암 및 뇌 전이암.

오전 9시 35분 전일대비 22% 오른 2975원에 거래되고 있다.

전일 신라젠은 공시를 통해 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)후보물질특허권을 취득했다고 전했다.

계약상대는 네덜란드의 크로스파이어 온콜로지 홀딩스(Crossfire Oncology Holding)이다.

시너지도 나타날 것으로 기대되고 있다.

셀트리온은 오는 2028년까지 ADC 분야에서 9개, 다중항체 분야에서 4개 등 총 13개의후보물질에 대한 임상시험계획서(IND)를 글로벌 주요 기관에 제출한다는 목표다.

세계 최초의 항체 바이오시밀러 개발 등 항체 영역에서.

대표, 유현숙 퍼슨헬스케어 CTO, 양휘석 주빅 대표가 업무협약을 체결헸다.

바이오앱은 식물기반의 다양한 재조합 단백질 치료제후보물질을 보유하고 있는 만큼 마이크로니들 패치 개발 과정에서 치료제후보물질을 제공할 예정이다.

주빅은 마이크로니들 생산 기술.

이날 오후 7시 8분 기준 신라젠은 넥스트레이드 애프터마켓에서 전.

CT-996을 개발하고 있으며 지난해 긍정적인 1상 결과를 확인했다.

MSD는 지난해 12월 중국 한소제약으로부터 경구용 GLP-1 신약후보물질을 도입했다.

전임상 단계임에도 계약금 1억1200만달러를 포함해 20억1200만달러(약 2조9000억원)를 베팅했다.

기술도입(L/I)해 개발하던 중 2022년 바실리아가 항암제 사업 부문을 철수하면서 신라젠이 기술도입한 파이프라인(신약후보물질)이다.

BAL0891의 특허는 크로스파이어와 바실리아가 각각 보유하고 있었으나, 이번 계약 변경을 통해 신라젠은 크로스파이어 측이 보유.

정확도와 강력한 항암 효과를 기대할 수 있다.

http://www.langconenglish.co.kr/

셀트리온은 2028년까지 ADC 분야에서 9개, 다중항체 분야 4개 등 총 13개 신약후보물질에 대한 임상시험계획서(IND)를 글로벌 기관에 제출한다는 계획이다.

현재 ADC 항암후보물질CT-P70이 미국식품의약국(FDA.